地貧做第三代試管嬰兒多少錢(qián)?
隨著第三代試管嬰兒技術(shù)的發(fā)展和普及,一些攜帶有地貧基因的夫妻也開(kāi)始選擇通過(guò)三代試管嬰兒PGS/PGD技術(shù)來(lái)提前篩查胚胎,從根源上避免地貧對(duì)下一代的遺傳,這里咱們具體說(shuō)說(shuō)地貧做試管嬰兒的費(fèi)用明細(xì):
地貧做第三代試管嬰兒多少錢(qián)
第三代試管嬰兒(PGD/PGS)檢測(cè)流程
就技術(shù)上而言,第三代試管嬰兒技術(shù)要領(lǐng)先第一、第二代,通過(guò)第三代試管嬰兒可查看出染色體的對(duì)數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常,準(zhǔn)確判斷出基因、染色體的突變,針對(duì)包括地貧在內(nèi)的125種隱性疾病做出最為準(zhǔn)確的診斷,可以從根源上避免地貧對(duì)下一代的遺傳。
當(dāng)然做第三代試管嬰兒的費(fèi)用無(wú)疑也是高昂的,國(guó)內(nèi)一次常規(guī)試管嬰兒的費(fèi)用在3~5萬(wàn)元左右,由于用藥個(gè)體差異、藥量不同,費(fèi)用會(huì)相應(yīng)增減。而第三代試管的費(fèi)用在此基礎(chǔ)上還要增加50%左右。
第三代試管嬰兒能避免地貧遺傳病
一般來(lái)說(shuō)國(guó)內(nèi)做第三代試管的費(fèi)用相對(duì)低一些,除去前期檢查費(fèi)用,國(guó)內(nèi)公立醫(yī)院8W左右,而國(guó)外醫(yī)院的話單單醫(yī)療費(fèi)就12W左右,外加中介費(fèi)、翻譯、食宿等等,做一次三代試管在16W左右。
醫(yī)學(xué)上要篩查遺傳病,必須三代試管才可以,目前國(guó)內(nèi)公布的只有40家可以做,另外的都只能做一代或二代試管,到時(shí)候要甄別清楚。國(guó)內(nèi)能做三代試管的一般一個(gè)周期7-8萬(wàn),再加其它各鐘費(fèi)用,也就是說(shuō)一次成功需要90000-100000左右。
地中海貧血基因檢測(cè)型別
總之在國(guó)內(nèi)第三代試管嬰兒費(fèi)用,PGD整個(gè)流程下來(lái)醫(yī)療費(fèi)用正常情況下是4萬(wàn)左右加5個(gè)基因檢測(cè)的費(fèi)用2.8萬(wàn)左右。PGS技術(shù)如果要做全基因檢測(cè)即23對(duì)基因檢測(cè)的話,要追加6萬(wàn)人民幣。
Tips:
同種地貧可以做試管嬰兒?jiǎn)?/strong>
地中海貧血是影響及危害非常大的一種遺傳性溶血性疾病,只要男女雙方都是地貧基因攜帶者,那么子代被遺傳的概率就非常大,所以如何避免地貧基因遺傳成為了大多數(shù)人都關(guān)注的問(wèn)題。
父母一方地中海貧血遺傳幾率也高
目前地貧尚無(wú)藥物和成熟的基因治療方法,依據(jù)地貧類(lèi)型的不同其治療的方式也不一樣,對(duì)于地貧基因攜帶者來(lái)說(shuō),積極預(yù)防盡可能的減少地貧患兒的降生是當(dāng)下首要目標(biāo)。
本來(lái)地貧就難治可防止,按照之前的技術(shù)手段,患有地中海貧血的父母,如果想要阻斷下一代的遺傳疾病,只能讓女方先懷孕,在懷孕7~8周和4~6個(gè)月這兩個(gè)階段,分別抽取絨毛和羊水來(lái)檢測(cè)胎兒是否健康,如果不健康則選擇引產(chǎn)。
地中海貧血遺傳規(guī)律圖
這樣會(huì)對(duì)女性造成很大的傷害,有的夫婦甚至經(jīng)受過(guò)數(shù)次忍痛割?lèi)?ài),仍然懷不上健康的胎兒。為了解決這個(gè)難題,通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)預(yù)防地貧基因遺傳的方法就應(yīng)運(yùn)而生。
雖然相對(duì)于“骨髓造血干細(xì)胞移植”的治療方法來(lái)說(shuō),地貧做試管嬰兒費(fèi)用要高出很多,但安全性較高,情感和生理傷害最小,一般人不會(huì)因?yàn)榉艞墡讉€(gè)胚胎而難過(guò)。
地中海貧血治療新方式
因此對(duì)于患有地中海貧血這樣的遺傳情況的患者來(lái)說(shuō),最好的生育方式就是通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù),即在胚胎移植之前就篩選出正常胚胎,然后在把正常胚胎移植到母體內(nèi)正常培養(yǎng)。就可以避免遺傳病給寶寶,誕生健康孩子。
Tips:
目前同種地貧是可以做試管嬰兒的,通過(guò)第三代試管嬰兒PGS/PGD技術(shù)可查看出染色體的對(duì)數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常,準(zhǔn)確判斷出基因、染色體的突變,針對(duì)包括地貧在內(nèi)的125種隱性疾病做出最為準(zhǔn)確的診斷,可以從根源上避免地貧對(duì)下一代的遺傳。
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